pancarta de hidróxeno

Xeración de hidróxeno mediante reforma de metanol

  • Alimentación típica: metanol
  • Rango de capacidade: 10~50000 Nm3/h
  • H2pureza: normalmente 99,999% en vol. (99,9999 % en vol. opcional)
  • H2Presión de alimentación: normalmente 15 bar (g)
  • Funcionamento: automático, controlado por PLC
  • Utilidades: Para a produción de 1.000 Nm³/h H2do metanol, son necesarias as seguintes utilidades:
  • 500 kg/h de metanol
  • 320 kg/h de auga desmineralizada
  • Potencia eléctrica 110 kW
  • 21T/h auga de refrixeración

Introdución do produto

Proceso

O hidróxeno úsase amplamente en aceiro, metalurxia, industria química, medicina, industria lixeira, materiais de construción, electrónica e outros campos. A tecnoloxía de reformado de metanol para producir hidróxeno ten as vantaxes de baixo investimento, sen contaminación e fácil operación. Foi amplamente utilizado en todo tipo de plantas de hidróxeno puro.

Mestura metanol e auga nunha determinada proporción, presuriza, quenta, vaporiza e sobrequenta o material da mestura para alcanzar unha determinada temperatura e presión, despois, en presenza de catalizador, a reacción de craqueo de metanol e a reacción de desprazamento de CO realízanse ao mesmo tempo e xeran un mestura de gases con H2, CO2 e unha pequena cantidade de CO residual.

Todo o proceso é un proceso endotérmico. A calor necesaria para a reacción é subministrada a través da circulación do aceite de condución de calor.

Para aforrar enerxía térmica, a mestura de gas xerada no reactor fai un intercambio de calor coa mestura de material líquido, despois condénsase e lávase na torre de purificación. O líquido da mestura do proceso de condensación e lavado sepárase na torre de purificación. A composición desta mestura líquida é principalmente auga e metanol. Envíase de volta ao depósito de materia prima para a súa reciclaxe. O gas de craqueo cualificado entón envíase á unidade de PSA.

bdbfb

 

Características técnicas

1. Alta intensificación (modularización estándar), aparencia delicada, alta adaptabilidade no lugar de construción: o dispositivo principal inferior a 2000 Nm3/h pódese deslizar e subministrarse como un todo.

2. Diversificación dos métodos de quecemento: quecemento por oxidación catalítica; Calefacción por circulación de gases de combustión con autoquecemento; Quecemento do forno de aceite de condución de calor de combustible; Calefacción eléctrica por condución térmica calefacción por aceite.

3. Baixo consumo de material e enerxía, baixo custo de produción: o consumo mínimo de metanol de 1 Nm3o hidróxeno está garantido para ser < 0,5 kg. O funcionamento real é de 0,495 kg.

4. Recuperación xerárquica da enerxía térmica: maximizar o aproveitamento da enerxía térmica e reducir a subministración de calor nun 2%;

5. Tecnoloxía madura, segura e fiable

6. Fonte de materias primas accesible, transporte e almacenamento cómodos

7. Procedemento sinxelo, alta automatización, fácil de operar

8. Ecolóxico, libre de contaminación

(1) Cracking de metanol

Mestura metanol e auga nunha determinada proporción, presuriza, quenta, vaporiza e sobrequenta o material da mestura para alcanzar unha determinada temperatura e presión, despois, en presenza de catalizador, a reacción de craqueo de metanol e a reacción de desprazamento de CO realízanse ao mesmo tempo e xeran un mestura de gases con H2, CO2e unha pequena cantidade de CO residual.

O craqueo do metanol é unha complicada reacción multicompoñente con varias reaccións químicas gasosas e sólidas

Principais reaccións:

CH3OHjtCO + 2H2- 90,7 kJ/mol

CO + H2OjtCO2+ H2+ 41,2 kJ/mol

Reacción resumida:

CH3OH + H2OjtCO2+ 3 horas2- 49,5 kJ/mol

 

Todo o proceso é un proceso endotérmico. A calor necesaria para a reacción é subministrada a través da circulación do aceite de condución de calor.

Para aforrar enerxía térmica, o gas da mestura xerado no reactor fai un intercambio de calor co líquido da mestura de materiais, despois condénsase e lávase na torre de purificación. O líquido da mestura do proceso de condensación e lavado sepárase na torre de purificación. A composición desta mestura líquida é principalmente auga e metanol. Envíase de volta ao depósito de materia prima para a súa reciclaxe. O gas de craqueo cualificado entón envíase á unidade de PSA.

(2) PSA-H2

A adsorción de oscilación de presión (PSA) baséase na adsorción física de moléculas de gas na superficie interna dun adsorbente específico (material sólido poroso). O adsorbente é fácil de adsorber compoñentes de alto punto de ebulición e difícil de absorber os compoñentes de baixo punto de ebulición á mesma presión. A cantidade de adsorción aumenta a alta presión e diminúe a baixa presión. Cando o gas de alimentación atravesa o leito de adsorción a unha determinada presión, as impurezas de alto punto de ebulición adsorben selectivamente e sae o hidróxeno de baixo punto de ebulición que non se adsorbe facilmente. Realízase a separación de compoñentes de hidróxeno e impurezas.

Despois do proceso de adsorción, o adsorbente desorbe a impureza absorbida ao reducir a presión para que poida rexenerarse para adsorber e separar de novo as impurezas.